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Basta ver lo que nuestras decenas de miles de clientes satisfechos dicen de nosotros representación gráfica que muestra Cómo realizar un pedido en el International Drug Mart tenofovir medicamentos genéricos Cipla de VIH recibe la aprobación FDA de EE. UU. Publicado En Dancewithshadows genérica importante Cipla de la India ha recibido la aprobación provisional de drogas VIH tabletas de tenofovir disoproxil fumarato, 300 mg, de Estados Unidos Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de tenofovir tabletas disoproxil fumarato están indicados para su uso en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento del VIH-1 infección en adultos. tabletas de tenofovir disoproxil fumarato de Cipla consiguieron la aprobación de conformidad con el Plan de Emergencia para el Alivio del SIDA President`s programa (PEPFAR). Tenofovir disoproxil fumarato es el medicamento patentado de Gilead. Gilead Sciences vende tenofovir disoproxil fumarato bajo la marca Viread. El tenofovir disoproxil fumarato es un profármaco de tenofovir que es una sal de ácido fumárico de derivado de éster de bis-isopropoxicarboniloximetilo de tenofovir. En vivo fumarato de tenofovir disoproxil se convierte en tenofovir, un nucleósido acíclico fosfonato (nucleótido) análogo de adenosina 5'-monofosfato. Tenofovir muestra actividad contra el VIH-1 de la transcriptasa inversa. Está indicado en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por VIH-1. Tenofovir también está indicado para el tratamiento de la hepatitis B crónica en adultos. saga de la patente de Viread Aunque Gilead cuenta con una patente mundial para Viread hasta 2018, la Oficina de Patentes y Marcas de EE. UU. de América (USPTO) rechazó la solicitud de patente de Gilead Sciences para el medicamento contra el SIDA. En la India Cipla ha estado comercializando una versión genérica del tenofovir a un costo de $ 700 por persona por año, desde hace algún tiempo. tenofovir de Gilead cuesta $ 5.718 por paciente y año en los países en desarrollo. Para reducir esto, Gilead firmó acuerdos de licencia con 11 empresas de la India para la fabricación y venta de Viread en 95 países, incluyendo la India. El acuerdo firmado en el año 2007 dio acceso a la tecnología de Gilead para fabricar y vender Tenofovir. Cipla, que rechazó la oferta de concesión de licencias de Gilead, desafió la validez de Viread mediante la presentación de una oposición concesión previa. Cipla argumentó que la concesión de la patente en la India hará que el medicamento contra el VIH inasequible para los pacientes en todo el mundo. Sin embargo, las empresas indias que han suscrito acuerdos con Gilead - Matrix laboratorios, Aurobindo Pharma, JB Chemicals, Alkem, Shasun Chemicals, pasos grandes Acrolab, Emcure y Hetero Drugs - viene a comercializar el medicamento. Gilead tenofovir vende solo y en combinación con otros fármacos como Truvada y Atripla. Tomados en conjunto, los tres tratamientos contra el VIH generaron $ 3,1 mil millones en ventas el año pasado, de acuerdo con los informes de la compañía. Viread ventas de $ 359,2 millones para los seis meses al 30 de junio ha registrado. PEPFAR Plan de Emergencia del Presidente para el Alivio del SIDA (PEPFAR) tuvo como objetivo luchar contra la pandemia mundial de VIH / SIDA en cinco años (2003-2008) de presidente de Estados Unidos George W. Bush con un compromiso de $ 15 mil millones. Los objetivos del PEPFAR incluyen soporte para el tratamiento de 2 millones de personas infectadas por el VIH, el apoyo a la prevención de 7 millones de nuevas infecciones, y el apoyo para la atención de 10 millones de personas infectadas o afectadas por el VIH / SIDA. PEPFAR ha sido llamado el mayor iniciativa de salud cada vez iniciada por un país para hacer frente a una enfermedad. Cipla: Un líder en anti-retrovirales Hace dos meses, Cipla recibido aprobaciones de dos fármacos a saber, estavudina 1 mg / ml y levetiracetam 250 gm, gm 500, 750 del USFDA. Stavudine se utiliza para su uso en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el VIH en adultos y niños. tabletas de levetiracetam se indican como terapia coadyuvante en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad con epilepsia mioclónica juvenil. Hay que recordar que la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA), emitió cartas de advertencia a Cipla tras las inspecciones en sus instalaciones de fabricación en Bangalore. Según los informes de la FDA de Estados Unidos ha descubierto casi una docena de variaciones en el procedimiento operativo estándar para las buenas prácticas de fabricación (GMP normas) de calidad a seguir por el fabricante del medicamento. La FDA ha emitido observaciones de inspección a Cipla buscan explicaciones para las violaciónes. Cipla es uno de los mayores fabricantes del mundo de las drogas antirretrovirales (ARV) para luchar contra el VIH / SIDA. Aproximadamente el 40% de los pacientes con VIH / SIDA en todo el mundo se someten a terapia antirretroviral tomar drogas Cipla.
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